Anvisa aprova nova vacina contra gripe com até 73% de eficácia

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo imunizante contra a gripe no Brasil. Batizada de Fluprevli, a vacina foi desenvolvida pela farmacêutica Sanofi Medley e apresentou resultados sólidos nos testes clínicos, registrando até 73% de eficácia em adultos e 65% em crianças.

O medicamento foi classificado como uma vacina trivalente, fragmentada e inativada. Isso significa que ela utiliza apenas partes mortas do vírus da influenza para estimular o sistema imunológico, eliminando qualquer risco de causar a doença no paciente.

De acordo com o documento oficial de aprovação, a fórmula protege contra três cepas dos vírus influenza A e B. A composição já segue as diretrizes mais recentes da Organização Mundial da Saúde (OMS), que recomendou a retirada de uma das linhagens do vírus B (a linhagem Yamagata) devido à sua baixa circulação global nos últimos anos.

Público-alvo e distribuição

A Fluprevli foi autorizada para a imunização ativa de pessoas a partir dos seis meses de idade. Nos ensaios clínicos enviados à agência reguladora, o produto demonstrou altas taxas de soroproteção e soroconversão, confirmando a capacidade de gerar anticorpos protetores e uma resposta imune robusta no organismo.

Apesar da aprovação do registro comercial pela Anvisa, a vacina ainda não tem previsão de chegada aos postos de saúde. Para que seja integrada às campanhas nacionais de vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS), a fórmula precisa passar por uma avaliação de custo-benefício realizada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e, posteriormente, ser adquirida pelo Ministério da Saúde.

Informações: Ministério da Saúde